职位描述：1.能独立完成医疗器械审评、审批、技术复核等相关沟通工作；2.协助管理和建设注册团队，跟踪项目申报进度，解决申报过程中遇到的问题 ；3.负责产品注册申报、制订方案、监控项目进度；4.负责公司产品注册申报材料的撰写、跟进；5与相关政府部门建立良好联系，保证产品申报进度。任职要求：1. 医药学及相关专业毕业，大专以上学历2. 两年以上医疗器械，药品等申报注册、资料整理、审核等相关工作经验，二年以上相关器械耗...[查看详细]