职位描述： 对所负责的临床研究项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有CRA及其他部门人员进行沟通和协调。具体包括： 1. 按照公司SOP筛选研究中心； 2. 组织临床试验方案讨论会； 3. 组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲； 4. 培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等； 5. 审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工； 6. 协调各研究中心、申办者、数...[查看详细]